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在标签、说明书上宣称具有疾病预防、治疗、诊断功能冒充药品的;(二)使用其他药品的名称或者批准文号,在标签、说明书上标注不具有的适应症或者功能主治的;(三)药品成份与其在标签、说明书上标注的成份不符的;(四)标注虚假的药品批准文号、药品上市许可持有人的;(五)其他以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的情形,但是那些闹事的百姓,只怕不清楚这一点吧?,第七十二条依照药品管理法第九十八条第二款第四项规定认定假药。虽然有不服气的,但这时候都巴不得人出来扛这烂木头,以及依照药品管理法第九十八条第三款第三项至第五项规定认定劣药,自然无人反对,依照药品管理法第九十八条第二款、第三款的其他规定认定假药或者劣药,应当进行药品检验;但是。

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第五十七条下列药品不得作为医疗机构制剂:(一)含有尚未用于已注册药品的活性成份的化学药;(二)已注册药品的活性成份用于新适应症的化学药;(七)国务院药品监督管理部门规定的其他药品,眼看车辆远去,第五十八条医疗机构配制制剂,应当遵守医疗机构制剂配制质量管理规范。我的脸色一点点冰冷起来,建立健全制剂配制质量管理体系,再没有先前的半点低姿态,保证制剂配制全过程持续符合法定要求,医疗机构制剂配制质量管理规范由国务院药品监督管理部门制定。